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1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
2.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理；
3.負(fù)責(zé)起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行，對(duì)存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施；
4.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
5.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸過(guò)程中質(zhì)量管理工作；
7.負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)中藥品貯存及相關(guān)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；
8.參與、指導(dǎo)不合格品的確認(rèn)、報(bào)損等工作；
9.協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)；
10.其他臨時(shí)事項(xiàng)。